Colesteatomi

 

                                   
                                       
                          
                               
                                                     
                                             
                                                
 
Cosa sono i colesteatomi (tumori epidermoidi)?
Originano da inclusioni embrionali, generalmente elementi ectodermici normalmente assenti nella cavità cranica, ma che vi restano intrappolati per un errore dello sviluppo.
Si localizzano soprattutto nell´angolo ponto-cerebellare e nell´area ipofisaria. Sono lesioni benigne, a lenta crescita, costituiti da un epitelio dall’aspetto perlaceo, che produce cellule squamose che si accumulano all’interno, ingrandendo la lesione.
                                               
Sono frequenti?
Sono assai rari (meno dell’1% dei tumori intracranici).
                    
Quali sono i sintomi?
Dipendono dalla localizzazione e dalla tendenza infiltrare gli spazi e a comprimere le strutture nervose. I tumori dell´area ipofisaria danno una sindrome chiasmatica (alterazioni del campo visivo), associata a disfunzione ipofisaria, quelli nell´angolo ponto-cerebellare esordiscono con disturbi cerebellari e dei nervi cranici, quali paralisi del nervo facciale, disturbi uditivi.
                           
Come sono diagnosticati?
Sono diagnosticati tramite Tomografia Computerizzata e Risonanza Magnetica. Spesso la prima è sufficiente per fare diagnosi, grazie alla particolare ipodensità di questi tumori in tomografia.  
                                        
Come sono trattati?
Il principale trattamento è la rimozione chirurgica del tumore. Non vi è indicazione alla radioterapia. 
                                                       
Qual è l´aspettativa di vita?
Quando asportati completamente vanno incontro a guarigione definitiva, dopo asportazione parziale possono recidivare, anche se a lunga distanza.
 

 

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